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[閒聊] 新藥廠二期臨床試驗完成收案 下季起陸續公布數據

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發表於 2023-3-27 14:48:36 |顯示全部樓層
鉅亨網記者沈筱禎 台北2023/03/27 12:12

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新藥廠二期臨床試驗完成收案 下季起陸續公布數據。(圖:AFP)

新藥廠展開的臨床試驗近期已完成收案,並將陸續公布數據結果。其中,逸達 (6576-TW) 旗下治療過敏性氣喘新成分新藥 FP-025 二期臨床試驗,最快 4 月初公布結果;康霈 (6919-TW) 減少皮下脂肪新成分新藥 CBL-514 二期試驗也已納入最後一位受試者,預計第三季取得數據。

逸達表示,CRO 公司 (臨床研究機構) 預計美國時間 3 月 28 日 (台灣時間 3 月 29 日) 完成數據庫鎖定後,進行統計分析;公司則預計於美國時間 3 月 31 日 (台灣時間 4 月 1 日) 收到試驗主要療效指標數據,以及次要療效指標數據等。

此外,收到分析數據後會進行數據質量控制 (Quality Control),包括與專家進行討論並驗證統計數據,後續再依相關規定發布重訊公告。

該試驗的主要療效指標數據,是比較用藥組 (FP-025) 與對照組 (安慰劑) 在過敏性氣喘發作後 3-8 小時晚期氣喘反應中的用力呼氣 1 秒量 (FEV1) 差異。

康霈開發的減少皮下脂肪新成分新藥 CBL-514,在美國與澳洲進行多國多中心二階段二期臨床,已經納入最後一位受試者數據,將進入數據檢查與資料庫鎖定,以及解盲與數據統計分析,預計第三季公布臨床數據結果。

該臨床試驗分別有兩階段,共納入 100 位具有腹部皮下脂肪堆積的受試者,評估 CBL-514 注射劑用於減少皮下脂肪的療效、安全性與耐受度。

其中,第一階段試驗已於去年 1 月完成,初步統計結果顯示,CBL-514 一次治療後可減少治療部位皮下脂肪,平均減少 110-150mL,最多減少 290mL,且藥物劑量 800 mg 安全性與耐受度依然良好。

第二階段則在美國及澳洲共 5 個試驗中心進行收案,共納入 75 位受試者,根據受試者腹部皮下脂肪堆積程度最多注射 4 次 CBL-514 或安慰劑,其劑量最多不超過 600 mg,每次注射間隔為 4 週,完成最後一次注射後的 4 週和 8 週追蹤療效及安全性;其臨床主要療效指標為,治療後腹部皮下脂肪體積減少至少 150 mL 的受試者百分比。

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