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第542章 關於漸凍人症

衛勤尖兵 by 上允

2019-12-21 17:25

 542關於漸凍人症

 蘇楊知道了漢森得的是漸凍人症時,很震驚,他也很快明白這一次的救治任務為什麼這麼難了。

 實話實說,近一段時間一來,他雖然有意識地加強了疑難雜症的瞭解和研究,但還真的沒有怎麼關注過漸凍人症,不要說關於他的治療了,就是這個病怎麼診斷他都一無所知。

 好在他有系統。

 趁著一行人對漢森噓寒問暖、以及漢森有些行動不便想要休息的這個關口,他進入了系統空間,抓緊時間對這個病進行了一個深入的研究和瞭解。

 通過瞭解,蘇楊知道,ALS臨床表現為無痛性、進行性肌無力和肌萎縮,從而引起癱瘓,最終常由於呼吸衰竭導致死亡。

 得這個病的人真的是非常慘的,有人形容,得了這個病後,患者就會變成一具還有意識的屍體,腦子是清醒的,但身體動不了,到了後期,飯吃不下去,因為無法完成吞嚥的動作,只能靠打針,到了最後,連呼吸的力氣都沒有了,活活憋死,當然,一般人都到不了那個階段,因為長期的營養不良,早就把身體拖垮了。

 這種病的中位生存時間從幾個月到幾年不等,距診斷時間平均為19個月,距症狀發作時間為30個月,不同患者之間存在顯著差異。

 因為漸凍人症比較罕見,而且他發病之初,與很多疾病的症狀都很類似,所以常常被誤診。

 多項國外研究表明,ALS診斷延遲平均約8~15個月。因此,盡早診斷ALS很有必要。

 約25%的ALS患者以延髓症狀起病,表現為吞嚥困難、言語不清、舌肌萎縮及纖顫;

 約5%的ALS者以呼吸系統等症狀起病,出現憋氣、活動後氣短等呼吸肌無力表現;

 約70%的ALS患者以肢體症狀起病,主要包括肢體無力、肌肉萎縮、肌肉纖維顫動。

 蘇楊根據剛才的觀察推斷,漢森的主要症狀應該是下肢無力和肌肉纖維顫動,所以他才會認為他得的是老毛病。

 而且,恰恰他還因為當過多年的飛行員,得了飛行員的職業病頸椎病,而且頸椎病發作的時候,也會導致一樣的症狀,這才使得別的醫生會被誤診!

 在ALS早期階段,神經系統檢查可能只顯示UMN或LMN特徵,異常表現可能僅限於特定區域。所以這一階段,漸凍人症最容易誤診為頸椎病、肯迪尼病(KD)、平山病、多灶性運動神經病(MMN)以及FOSMN綜合征等。

 對於漸凍人症,當前醫學界儘管存在多種學說,但真正的發病機制仍然不清。

 之前,日-本九州大學和慶應大學科研人員組成的聯合研究小組發佈報告說,他們在小鼠實驗中發現,漸凍症是由於脊髓中一種分解酶的功能降低,導致激活神經的氨基酸「D-絲氨酸」增加並蓄積,破壞了運動神經的正常功能,引起肌肉萎縮。如果能設法提高這種酶的活性,就有可能開發出有效藥物。

 但由美國斯克裡普斯研究所(TSRI)、勞倫斯伯克利國家實驗室(伯克利實驗室)和其他機構開展的一項最新研究則表示,漸凍人主要是由於SOD蛋白基因突變。

 總而言之一句話,對漸凍人的發病原理,公說公有理婆說婆有理,但截至目前,還沒有一個世界公認的理論。

 對於漸凍人的治療,情況更為嚴峻,截止目前,還沒有漸凍人被治好的病例。

 蘇楊在系統空間裡研究了一番,多少瞭解了一下漸凍人症,之後,他從裡面出來,找到了院長,壓低嗓音道:「院長,漢森的問題有點嚴重。」

 「嗯?」李秋林抬起頭看著蘇楊。

 「是漸凍人症!」

 「什麼?」李秋林失聲,驚訝無比。

 他的失態引起了旁邊的人的關注。

 回過神後,李秋林看著蘇楊,用眼神問:「你確定?」

 「百分之百!」蘇楊回答。

 之前因為不怎麼瞭解漸凍人症,所以並沒有往這方面想,但現在,他對這種疾病有了深刻的認識,至少,在診斷方面,他有了大量的臨床經驗——他剛才可是看了不少臨床病例的,而且還用實驗體做了研究,所以他非常肯定,哪怕沒有系統的診斷,他也能自己判斷。

 他和院長悄悄交流了一下,之後,他把漢森單獨叫到了一邊,認真說道:「漢森將軍,關於你的病情,我想我有必要跟你好好的談一談!」

 「你說。」漢森不以為然。

 「你出現左下肢肌肉顫抖,左下肢無力的症狀,是不是已經十多天了?」

 嗯?

 漢森一怔。

 蘇楊接著問:「你看過醫生,醫生的診斷是頸椎病?但你的頸椎病是多年的老毛病了,之前,頸椎病發作的時候,你並未出現過左下肢肌肉顫抖的情況,是吧?」

 漢森沒說話,只是皺著眉頭看著蘇楊。

 蘇楊很嚴肅地看著漢森道:「漢森將軍,我可以很明確地告訴你,你得的不是頸椎病,如果你重新坐一個詳細的檢查,會發現你的延髓不受累及;而頸椎病往往伴有感覺異常和尿便障礙。頸椎MRI異常改變的程度,脊髓是否受壓,髓內有無變性信號,也是鑒別診斷的重要依據;另外,針肌電圖是否符合根性分佈的神經源性損害,胸鎖乳突肌、胸段脊旁肌是否正常,也是鑒別是否是頸椎病的重要依據。」

 蘇楊洋洋灑灑說了一通,漢森終於臉色一變,他問:「那我是什麼問題?」

 「漸凍人症,醫學上叫ALS,診斷主要依賴於臨床評價和電生理研究的支持,神經影像和多種血液和腦脊液(CSF)可用於排除其他可能的診斷。腦和脊MRI對於排除其它累及UMN的疾病非常重要。電生理檢查對排除其他疾病如多灶性運動神經病很重要,並可顯示廣泛性LMN受累。ALS診斷的基本條件,病情進行性發展;臨床或神經電生理證實有下運動神經元受累的證據;臨床查體有上運動神經元受累的證據;排除其它疾病。」

 頓了頓,蘇楊道:「漢森先生,我知道你很難接受我說的這個事實,所以我希望你能早點做一個詳細的檢查,我能告訴你的就是,早診斷,早治療,如果及早干預,你還有一點點希望,但一旦拖延.....一旦真的到了症狀特別明顯的那一天......」

 最後,蘇楊說到:「你現在的症狀還比較輕,才出現肌肉顫抖,但一個星期後,你就會出現肌無力的情況,如果繼續拖延,那麼十天後,你的左下肢,整體都會出現肌無力的情況.......但我可以告訴你,我可以讓你好起來!」
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