第430章 線粒體肌病

　430線粒體肌病

　沒多大一會兒，那個小保姆就來了。

　蘇楊在辦公室裡接待了她。

　那對夫妻想聽蘇楊的問診，但被蘇楊趕出去了。

　蘇楊見小保姆還有些緊張，手捏著衣角搓啊搓的，頭也低著，不敢看人。

　蘇楊和顏悅色地道：「你不要緊張，更不要擔心，我一會兒我問你幾個問題，只要你如實回答了，你今天就能立大功勞了，孩子的父母不但不會責怪你，相反還會重重感謝你的，他們已經知道他們之前都錯怪你了，只是現在他們的孩子還在生病，他們沒時間也沒心思向你道歉。」

　這般說了幾句，小保姆這才抬起頭看著蘇楊：「真的？」

　蘇楊把白服解開，把裡面的軍裝露了出來：「看見了嗎？我是軍人！解放軍叔叔是不會騙人的！」

　撲哧一聲，小姑娘被逗笑了：「你跟我差不多大吧，還解放軍叔叔，解放軍弟弟還差不多！」

　她一下放鬆了下來。

　蘇楊的問診於是很順利。

　患者，男，7歲，一個多月前還一切正常，從三十八天前起，偶爾出現走路不穩的症狀，而且漸漸加重。

　但因為患者沒有出現肢體疼痛及麻木的情況，而且無頭痛、頭暈，無抽搐，所以未在意。

　但半個月前，患者出現偶爾會反應遲鈍，語速減慢，無飲水嗆咳等情況。

　今天是第一次抽搐。

　從小保姆的敘述中可以看得出來，患者的病情毫無疑問在一天天加重，而且加重的速度越來越快了。

　問診完畢，蘇楊抬起頭問那個進修醫生：「你覺得是什麼情況，應該如何治療？」

　「我估計應該還是癲癇，所以可以給予托吡酯膠囊治療。」

　「如果這個藥吃了沒有效果呢？」蘇楊追問。

　對方被問得張口結舌，想了好一會兒，這才道：「要是那個藥效果不是很好，那....服用丙戊酸鈉口服溶液，0.5g/次，2次/天，拉莫三秦片，25mg/天......」

　進修醫生字斟句酌地把他的想法說了出來，一邊說一邊小心看著蘇楊的臉色，只要蘇楊變臉，他就做好立即改口的準備。

　進修醫生其實很苦-逼的，進修之前，在地方上都是各個科室的骨幹，是拿鉗子打人的那種，可是來到總院進修，甭管以前多麼牛-逼，來到這裡都只有被各個科室的主任副主任用鉗子敲手的份兒了！

　「如果這還不好呢？」蘇楊步步緊逼，就像法庭上那些見血封喉的律師一樣，咄咄逼人。

　這都還不好？

　「......」

　進修醫生頓時不知該如何回答了。

　沉默了好一會兒，這才道：「如果還是沒有什麼改善，那麼說明我的診斷可能是錯的，患者並非癲癇，而是考慮病毒性腦炎，給予抗炎、抗病毒治療，行走不穩症狀略好轉出院後，院外規律口服丙戊酸鈉口服液，0.4g，2次/日，繼續抗炎、抗病毒治療10餘天......」

　他結結巴巴、心驚膽戰地把他的想法說了出來。

　蘇楊臉上很平靜，看不出什麼表情，既沒有生氣，但也沒有欣喜。

　這時，有人送了檢查結果進來。

　蘇楊連忙拿起看了看。

　頭顱MRI：丘腦、延髓、中腦、小腦半球及齒狀核對稱長T2信號，部分囊變，瀰散部分呈稍高信號；小腦萎縮；左額頂交界處長T2信號。

　仔細看了一會兒，蘇楊對那個進修醫生道：「如果按照你的方法治療，那麼一段時間後，患者就要出現下肢變短、肌肉萎縮的症狀了！」

　什麼？

　對方大吃一驚。

　肌肉萎縮？

　那麼嚴重！

　蘇楊放下那些檢查報告，抬起頭看著那個進修醫生道：「患者是線粒體腦肌病，並非癲癇，更不是病毒性腦炎！所以，等患者情況再穩定一些，轉診吧！」

　那個進修醫生聽了，直接傻眼！

　線粒體腦肌病？

　那是什麼鬼東西？

　他的記憶裡根本就沒這個東西啊！

　線粒體病是最常見的先天性代謝性疾病，其發病率約為五千分之一，據報道，大約２００個新生兒中就有１個有線粒體ＤＮＡ突變。

　線粒體病的發生與線粒體呼吸鏈和氧化磷酸化作用密切相關。

　線粒體病中只引起神經肌肉症狀的，稱線粒體肌病，如同時累及到腦部，則稱線粒體腦肌病。

　常見的線粒體腦肌病類型有：ＭＥＬＡＳ（線粒體腦肌病伴有高乳酸血症和卒中樣發作），ＭＥＲＲＦ（肌陣李癒痛及破碎紅纖維綜合征），ＰＯＬＧ突變相關綜合征，Ｌｅｉｇｈｄｉｓｅａｓｅ（亞急性壞死性腦脊髓病）。

　線粒體腦肌病的臨床表現多種多樣，常伴有癲癇的發作，還可引起糖尿病、耳聾、貧血、胃功能紊亂等。

　線粒體病的診斷比較困難，分子基因、乳酸等指標正常亦不能排除此病，因此聯合使用多種檢查手段如神經影像學、代謝功能檢測、組織學、生化學、肌肉或肝組織活檢對確診線粒體病很有幫助。

　線粒體病的治療主要對症治療為主，包括基本的支持治療、生酮飲食、抗氧化劑、呼吸鏈輔因子和抗癲癇藥物。

　基因治療尚未獲得確切證據，僅有少數動物實驗結果。線粒體肌病的預後很差，迫切需要新的治療方法和新型藥物

　這個病早期診斷，預後大多良好。如果治療不及時，可出現不同程度的後遺症，甚至危及生命。

　1962 年 Luft 初次報道一名線粒體肌病患者，1981 年 Anderson 完成了 mtDNA 全序測定，1988 年 Holt 第一次發現 mtDNA 異常是線粒體腦肌病病人主要的致病原因。

　迄今，雖然線粒體腦肌病的報道逐年增加，但由於該病累及多個系統，臨床表現複雜多樣以及醫生對該病的瞭解有所欠缺，導致一些患者仍不能得到積極有效的診治。

　這個病，不要說是急診科的進修醫生了，就是一些神經內科，除非是三甲醫院，否則很多神經內科的醫生都不一定瞭解的，因此，這個進修醫生出現了診斷失誤，並不意外，很正常。

　其實蘇楊起初都沒有診斷出來，他只是覺得這個患者應該不是癲癇，不太像，但到底是什麼病，他也不知道的。

　但他有系統啊！

　先用系統得出結論，然後用系統查找相關資料，最後再反推各種診斷，很快就能得出一套專家級的東西出來。

　之後，蘇楊把患者家屬叫了進來，一一進行了交代。

　患者家屬聽見了線粒體肌病那幾個字，也是一臉懵-逼，好一半天都沒反應過來。